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罕见病患者“游侠阿甘”与我校大学生分享“罕见的人生”
时间:2024-06-10   来源:   点击数:

 

本网讯(通讯员 吴茜妮 罗佳怡)“在令人绝望的困境中,我找到了四种营养:价值感,让我的心丰盈;社会支持,让我的心安稳;乐趣,让我的心鲜活;而希望,让我的心勇敢。”近日,湘潭大学出版社刘期达老师(网名“游侠阿甘”应学校邀请,在图书馆报告厅与我校200余名青年大学生讲述他与罕见病抗争的心路历程和追寻生命价值的故事。

2008年,风华正茂的刘期达患上了“肯尼迪病”,学名“脊髓延髓肌萎缩症”,该病是一种患病率仅有十万分之一的罕见病,这种病会导致患者全身肌肉萎缩,最终发展为呼吸衰竭,且在全球范围内尚无明确有效的治疗方法。在面对像“π”一样永不停止的痛苦时,刘期达以常人难以想像的毅力,投身服务病友、助学、演讲等公益活动,只为给更多的人传递源自内心的温和而坚韧的力量。

“自从被确诊患有罕见病之后,我就不再关注自己生命的长度,而只在乎生命的宽度、厚度和温度。”近两个小时的讲座上,刘期达分享了自己与罕见病抗争的体会。他认为不管处境多么艰难,都要坚持追寻价值;不管遭遇多少困苦,都要坚持心怀感恩;不管现实多么冰冷,都要坚持热爱生活;不管岁月多么幽暗,都要坚持抱有希望。

“我是在入党23年的日子,前往湖南省红十字会,签署了《人体器官捐献志愿登记表》,”在谈及签署人体器官捐献登记表时,乐观的刘期达表示:“期待将来,有一个少年,带着我的眼角膜,在篮球场上自由奔跑,他的投篮跟我一样神准。或者有人带着我的一部分,去饱览这个我还没看够的世界。”

刘期达希望每一位同学,都能够保有一颗千磨万击还坚劲,温暖鲜活、充满好奇、柔软如初的心。

一直以来,学校高度重视青年大学生的身心健康,针对广大青年学生在学习生活中普遍关注的热点问题和存在的思想困惑,开展励志宣讲、感恩教育、生命教育等,传递正能量,引领青年学生树立正确人生观、价值观。

(一审:李谌涵  二审:文彦波  三审:贺正宜)

 


 

 

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